Posts Tagged ‘неврология’
Most Recent
 
Read More
Декабрь 21, 2017

Восстановление нервной магистрали

В настоящее время не существует способа обратить вспять повреждение спинного мозга или восстановить утраченные функции. Однако регенеративная терапия, проходящая начальные этапы клинических исследований, даёт такую надежду.

Скачать PDF

Оригинал

Перевод: Koyaanis Katsi Редакция: Максим Белов Оформление: Cornu Ammonis

974
 
Read More
Февраль 18, 2017

Неназванный синдром

Учёные, исследуя двух пациентов с уникальным до сих пор не классифицированным неврологическим расстройством, обнаружили, что ген piezo2 играет ключевую роль в тактильном восприятии и проприоцепции.

Проприоцепция — осознание положения собственного тела — это один из важнейших элементов нервной системы, который позволяет человеку чувствовать себя в пространстве и потеря которого приводит к дефициту моторной функции. Проприоцепции может нарушаться при многих неврологических расстройствах.

«Наше исследование подчёркивает исключительную важность PIEZO2 и чувств, которые он контролирует в повседневной жизни», — говорит в заявлении Carsten G. Bönnemann, доктор медицинских [...]

648
 
Read More
Август 11, 2016

Нейропатия: имя для боли

Люди с нейропатической болью всеми силами пытаются облегчить её с помощью обычных лекарств. Исследователи же, в свою очередь, изучают, могут ли им помочь более точные классификации боли.

 

Два года назад невролог Сёрен Синдрап сообщил о результатах успешного клинического исследования, не предавая это широкой огласке. На первый взгляд, это была скромная история успеха. Вместо того, чтобы придумывать чудодейственное лекарство, Синдрап и его команда переориентировали уже существующее средство. Тем не менее, некоторые исследователи боли считают испытание потенциального гейм-чейнджера (средства, которое можно применить отличным от уже привычного способом) — поворотным [...]

1671
 
Read More
Апрель 2, 2015

Болезнь Фабри

 

Болезнь Фабри или болезнь Андерсона-Фабри – наследственное заболевание, относящееся к группе лизосомных болезней накопления, обусловленное значительным снижением активности или отсутствием фермента α-галактозидазы А. Дефицит фермента приводит к накоплению глоботриаозилцерамида и родственных гликофосфолипидов в лизосомах клеток различных органов, включая сердце, почки, нервную систему и эндотелий сосудов.

Впервые болезнь Фабри была описана немцем Йоханнесом Фабри и англичанином Уильямом Андерсоном независимо друг от друга.  

В 1898 году Фабри описал 13-летнего мальчика с нодулярной пурпурой и последовавшей за ней альбуминурией. Он классифицировал [...]

2685